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BRES
Ogni confetto contiene: bromelina mg 50 ca. corrispondenti a 48,5 Unità Proteolitiche F.U.,escina mg 5. Eccipienti: amido, fosfato bicalcico, calcio stearato, cellulosa microcristallina, cellulosa acetoftalato, talco, calcio carbonato, titanio biossido, gomma arabica, saccarosio.
Confetti gastroresistenti.
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Trattamento per via orale della sindrome varicosa.
6-8 confetti al giorno in 2 o 3 volte dopo i pasti o diversamente secondo prescrizione medica.
Ipersensibilità individuale verso il prodotto. Affezioni emolitiche, insufficienza renale, ulcera peptica; in gravidanza non esistono controindicazioni manifeste, tuttavia si ritiene consigliabile escludere l'uso del farmaco nei primi tre mesi di gravidanza.
Il BRES deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da anomalie del meccanismo di coagulazione del sangue quale l'emofilia o da grave malattia epatica o renale.
Avvertenze:
I pazienti sotto terapia anticoagulante devono essere tenuti sotto stretta sorveglianza medica a causa del possibile effetto di potenziamento dell'azione anticoagulante del farmaco.
Non riscontrate.
In gravidanza non esistono controindicazioni manifeste, tuttavia si ritiene consigliabile escludere l'uso del farmaco nei primi tre mesi di gravidanza.
Nessuno.
Raramente eruzioni cutanee su base allergica, nausea, vomito, diarrea che recedono di norma con l'interruzione del trattamento.
In caso di accidentali ed elevate assunzioni del prodotto si può incorrere nel rischio di azioni nefrolesive dovute all'escina.
Attività : l'attività antinfiammatoria dell'associazione si è dimostrata molto più elevata di quella dei singoli componenti in vari modelli sperimentali in cui si sono impiegati diversi agenti flogogeni (destrano, bianco d'uovo, formalina).
Tossicità : il BRES è risultato scarsamente tossico tanto che non si è potuto determinare la DL50 neppure somministrandolo a dosi molto elevate (1 g/kg di bromelina + escina nello stesso rapporto presente nel BRES nel topo e nel ratto per os). Le prove sperimentali sul ratto e sul coniglio alle dosi di 50 mg/kg di bromelina e 5 mg/kg di escina hanno dimostrato che il BRES è sprovvisto di attività teratogena. La somministrazione per os alla dose di 50 + 5 mg/kg di bromelina ed escina non ha provocato nel ratto alcuna alterazione.
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Non riscontrate.
Nessuna.
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blisters di alluminio/PVC; 20 confetti gastroresistenti
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LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.r.l., Via Monterosso 273 - 21042 Caronno Pertusella - VA.
Autorizzazione n.023273016, in commercio dal 1976.
Vendita su presentazione di ricetta medica ripetibile.
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La specialità non è soggetta al DPR n.309/90.
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