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04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio

  Farmaci in Emergenza

05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
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08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90

     

- [Vedi Indice]

FISIODAR

- [Vedi Indice]

Una capsula contiene:

Principio attivo: diacereina mg 50.

- [Vedi Indice]

Capsule

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

- [Vedi Indice]

 

- [Vedi Indice]Fisiodar è indicato nelle osteoartrosi (artrosi, affezioni articolari di tipo degenerativo).

  - [Vedi Indice]

Adulti: a seconda della gravità del quadro morboso si consigliano da 50 a 100 mg di Fisiodar al giorno. In particolare:

Capsule da 50 mg - 1 o 2 capsule al giorno, suddivise in una o due somministrazioni.

Le capsule vanno assunte dopo i pasti (comunque sempre a stomaco pieno).

A giudizio del Medico, la durata del trattamento può continuare anche per periodi prolungati.

Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.

Bambini: il preparato non sarà prescritto ai bambini in quanto non si sono acquisite sufficienti esperienze in campo pediatrico.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Il Fisiodar non deve essere usato nei soggetti che hanno dimostrato ipersensibilità al farmaco.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Data la natura antrachinonica della diacereina, il prodotto non andrà somministrato, o la sua somministrazione sarà effettuata con estrema prudenza sotto il diretto controllo del Medico, in pazienti con un'anamnesi di disturbi enterocolitici.

Il farmaco può impartire una colorazione gialla-intensa alle urine.

Tenere fuori dalla portata dei bambini .

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Nonostante non siano state osservate clinicamente interazioni con altri farmaci, è teoricamente possibile un lieve potenziamento della attività dei diuretici.

04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]

Nonostante non siano stati evidenziati effetti teratogeni e tossicità fetale negli animali, è sconsigliabile somministrare il farmaco in gravidanza e durante l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

In taluni pazienti particolarmente sensibili ai derivati antrachinonici, si possono verificare diarrea e dolori addominali.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Nonostante non vi siano esperienze di sovradosaggio o avvelenamento con diacereina, in caso di assunzione di dosi abnormi del prodotto, è consigliabile eseguire le pratiche comuni, come lavanda gastrica e terapia sintomatica.

Poiché a dosi molto elevate il farmaco può indurre perdite idroelettrolitiche a causa dell'effetto diarroico che può insorgere, è consigliabile di prestare particolare attenzione all'equilibrio elettrolitico del paziente.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

- [Vedi Indice]

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]

Fisiodar (diacereina o acido 4,5 bis acetossi-9,10-diidro-9,10-diossi-2-antracencarbossilico), prodotto di origine naturale, è capostipite di una nuova classe di farmaci ad attività prevalentemente antiartrosica.

L'attività terapeutica del Fisiodar è, infatti, diretta ad agire sui diversi momenti patogenetici del processo artrosico e come tale non si esaurisce al termine del ciclo terapeutico ma persiste con peculiare "effetto coda". Il prodotto ha dimostrato di poter sperimentalmente inibire sia l'attività degli enzimi proteolitici, responsabili della disaggregazione dei proteoglicani a livello della cartilagine artrosica, sia la perdita cartilaginea degli stessi proteoglicani.

Fisiodar, inoltre, inibisce il release e l'attività degli enzimi lisosomiali, la produzione di ione-superossido e dei radicali liberi, responsabili dell'estensione e della autoalimentazione del processo artrosico.

Studi sperimentali hanno evidenziato che Fisiodar, unitamente all'effetto antiartrosico, è dotato di azione analgesica ed antinfiammatoria. Fisiodar non inibisce la ciclo-ossigenasi, la trombossano-sintetasi e la 5-lipossigenasi e non blocca conseguentemente la sintesi delle prostaglandine, dei trombossani e dei leucotrieni. Questo comportamento differenzia il prodotto dai farmaci antinfiammatori non steroidei e gli conferisce un'ottima tollerabilità dal punto di vista gastrico.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]

Il Fisiodar è bene assorbito per via orale: infatti la acetilazione della reina ha lo scopo di aumentare la lipofilia e quindi di facilitarne l'assorbimento.

La somministrazione orale di 50 mg di diacereina permette di ottenere nell'uomo livelli terapeuticamente utili fino a 12 ore.

La principale via metabolica prevede la trasformazione della diacereina in reina, forma biologicamente attiva e la successiva eliminazione come derivati glucuronici e sulfatidici.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

La tossicità acuta della diacereina studiata in diverse specie animali è risultata la seguente:

DL50 o.s. mg/kgi.p.
Topo 1950 338
Ratto 7750 200
Gatto > 3000 119

Nel corso delle prove di tossicità cronica eseguite, il farmaco è risultato ben tollerato e non si sono verificate alterazioni rispetto ai controlli dei parametri esaminati.

Il farmaco inoltre non è risultato né teratogeno né mutageno, privo di effetti sulla fertilità maschile e femminile e di tossicità peri e post-natale nel ratto.

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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Lattosio, magnesio stearato.

Costituenti dell'involucro: gelatina, titanio diossido, ferro ossido giallo.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Non risultano dalla letteratura incompatibilità di ordine dinamico.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

48 mesi (4 anni).

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Non sono previste indicazioni particolari. Da conservare a temperatura ambiente (fra +8 e +30 °C, come previsto da F.U. IX).

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blister da 30 capsule da 50 mg

blister da 50 capsule da 50 mg

Confezione non in commercio

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ABIOGEN PHARMA S.p.A.

Via S. Antonio, 61 - 56125 Pisa.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

Fisiodar 30 CAPSULE 50 mg AIC n. 025448010

Fisiodar 50 CAPSULE 50 mg AIC n. 025448022

spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

Ottobre 1984/ Maggio 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

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- [Vedi Indice]

Maggio 2000

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