FLU-CORTANEST
- [Vedi Indice]100 g di crema contengono:
Principio attivo: diflucortolone valerato 0,100 g.
Eccipienti: gliceridi semisintetici autoemulsionabili 15 g; esantriolo 5 g; esteri dell'acido p-idrossibenzoico (metile-etile-propile) 0,15 g; acqua depurata 79,750 g; essenza di rosa q.b.
Crema per uso esterno.
- [Vedi Indice]Dermatosi seborroiche, da contatto, tossiche; neurodermatite; orticaria; ustioni di primo grado; eczema volgare, microbico, varicoso (comunque non applicare direttamente sull'ulcera), anale, dei bambini; eritema solare; punture da insetto.
Per uso esterno
Detergere e disinfettare, se necessario, la parte da medicare; applicare, massaggiando lievemente, un leggero strato di crema (secondo l'opportunità terapeutica) coprendo anche le zone vicino alla lesione. Ripetere il trattamento due-tre volte al giorno o secondo indicazione medica.
Non appena il quadro clinico sarà migliorato è sufficiente una sola applicazione giornaliera.
Nei soggetti con riconosciuta ipersensibilità ai corticosteroidi.
Come per ogni corticosteroide per uso topico è inoltre controindicato nei seguenti casi: tubercolosi cutanea, affezioni cutanee luetiche e virali (Herpes simplex, varicella, pustole vacciniche).
Il preparato non deve essere usato per applicazioni oftalmiche o per applicazioni auricolari esterne in caso di perforazione timpanica.
L'uso, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia più opportuna.
In presenza di una concomitante infezione cutanea va istituita opportuna terapia antibatterica o antifungina di copertura e, in caso di insuccesso di questa, va interrotto il trattamento corticosteroideo.
Se vengono trattate estese aree epidermiche o se viene utilizzata la tecnica occlusiva (al riguardo si tenga presente che il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo), si può determinare un assorbimento sistemico del corticosteroide. Pertanto, quando vi siano lesioni multiple o molto estese, esse devono essere trattate con applicazioni limitate a piccole aree per volta.
Lattanti e bambini di età inferiore a 4 anni dovrebbero essere trattati per periodi di tempo non superiori a tre settimane, specie in caso di applicazione su regioni coperte da pannolini.
Non sono note possibili interazioni medicamentose.
Nelle donne in stato di gravidanza, in corso di allattamento e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità sotto diretto controllo del Medico.
Nessuno.
L'arrossamento della pelle, la presenza abnorme di liquido nei tessuti (edema), la desquamazione, il prurito sono espressione di ipersensibilità verso il principio attivo.
In caso di terapia prolungata con pomate corticosteroidee possono verificarsi senso di secchezza della pelle, infiammazione del follicolo del pelo e della ghiandola sebacea, scarsa pigmentazione, abnorme crescita dei peli, mancata nutrizione della pelle e, a seguito di bendaggio occlusivo, macerazione, striature, alterazioni cutanee causate da ritenzione del sudore.
Si deve tener presente che le pellicole di plastica utilizzate per il bendaggio occlusivo sono infiammabili; inoltre tali pellicole possono provocare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso vanno sostituite con altre di diverso materiale.
L'uso prolungato del prodotto può provocare aumento della pressione arteriosa, tendenza all'affaticamento, mancanza di forze, disturbi del ritmo cardiaco e riduzione del potassio nel sangue.
Non esistono a tutt'oggi esperienze da sovradosaggio.
Il principio attivo di Flu-Cortanest è il diflucortolone valerato, un corticosteroide dotato di sicura azione topica. È efficace anche a concentrazioni molto basse; esercita elevata azione antiflogistica, antiallergica e vasocostrittrice. Esso deriva dal flucortolone per aggiunta alla molecola di un atomo di fluoro nella posizione 9a.
Questa doppia fluorurazione consente di controllare ancor meglio del flucortolone la reazione infiammatoria.
Flu-Cortanest, per le prerogative del suo principio attivo, esplica attività antinfiammatoria, antiallergica ed antipruriginosa rapide ed intense, possedendo nel contempo un'elevata tollerabilità locale.
Applicati sulla cute, i corticosteroidi sono trattenuti in gran parte dallo strato corneo e solo in piccola parte raggiungono il derma dove possono essere assorbiti.
Numerosi fattori possono favorire un assorbimento più evidente: la zona e l'estensione della cute da trattare, il tipo di lesione, la durata del trattamento, l'eventuale bendaggio occlusivo.
A tale proposito si tenga presente che certe zone della pelle (viso, palpebre, capillizio, scroto) li assorbono più facilmente di altre (cute delle ginocchia, dei gomiti, della palma della mano e della pianta dei piedi).
Il diflucortolone valerato penetra rapidamente nell'epidermide umana, raggiungendovi la concentrazione massima entro 4 ore dall'applicazione. Tale concentrazione è prevalente negli strati cutanei più superficiali.
L'assorbimento sistemico, dopo 7 ore di applicazione, è inferiore all'1% della dose iniziale.
La piccola quota assorbita in circolo è rapidamente metabolizzata (emivita plasmatica di circa 4 ore) ad almeno tre sostanze di degradazione che vengono velocemente e completamente eliminate dal rene in forma coniugata.
Il metabolismo intracutaneo del diflucortolone valerato, dopo applicazione su cute umana, consiste in una lenta idrolisi della sostanza a diflucortolone ed acido valerianico (5-15% della dose applicata per 7 ore).
Le prove tossicologiche su diverse specie animali hanno dimostrato che il diflucortolone valerato per uso topico risulta praticamente atossico; sul cane solamente dopo 13-14 settimane si è manifestata un'atrofia cutanea nella zona di applicazione.
L'applicazione topica durante la gravidanza ha provocato effetti embriotossici alla dose di 500 mg/kg nei ratti e alla dose di 50 mg/kg nei conigli.
Gliceridi semisintetici autoemulsionabili, esantriolo, esteri dell'acido p-idrossibenzoico (metile, etile, propile), acqua depurata, essenza.
Non sono note, ad oggi, incompatibilità specifiche.
Anni 3 a confezionamento integro, correttamente conservato.
Nessuna.
Tubo flessibile di alluminio protetto internamente da lacca e chiuso con tappo a vite di materiale plastico.
Tubo 30 g.
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